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Celigo S Imaging Cell Cytometer


原位   全孔   整板   快速   多通道

1. 分辨率高,达到1um?#19978;?#31934;度,相当于显微镜10X放大倍数,对于处理单个细胞的信号识别是足够清晰完整的。

Celigo的典型图像如下:

                                                        

                        全孔和局部截取明场细胞图像                              全孔和局部荧光细胞图像(绿-Calcein,红-PI,蓝-Hoechst)

2. 独特的光学技术:F-theta透镜和电磁检流计镜片对全孔进行大面积快速扫描。

在该技术下,透镜的位移完全由电磁推动,安静快速而完全没有机械位移,其精度可小于1um,从而保证了后续的多图像拼接保持了一致性。

 

 

细胞大规模图像分析的好处:

1. 原位 in situ

在细胞生长的过程中无需消化细胞,无需取样,无需进行处理,可在任何时间点随时?#19978;瘢?#38543;时分析,随时获得统计学数据处理结果。

                                                      

                                                 贴壁细胞  Adherent                                                悬浮细胞 Suspension

2. 全孔 full well

如:6孔板单孔?#19978;瘢?#30001;256(16x16)张细胞图像拼接而成;96孔板单孔?#19978;瘢?#30001;16张(4x4)张细胞图像拼接而成。由于每个孔均是高清晰的全孔细胞分析,从而保证了统计学意义的一致性。

                                   

3. 全孔照明亮度统一。这是由于扫描光路的特征带来的。

                                             

                                        Celigo全孔亮度一致,可精确识别细胞               基于传统显微镜的仪器全孔亮度不一,周边难以精确计数

4. 快速。这是系统的扫描光路电磁透镜技术带来的。其处理全孔高精度图像分析下的处理速度如下:

                                                

5. 整板 whole plate

整板的全孔图像预览和曲线分析带来一目了然的细胞分析结果,而这一切均在<10min的速度下完成,从而简单实现多时间点的整板细胞生长分析快速追踪。

适用于各种规格细胞培养板(6/12/24/48/96/384/1536孔板)和培养培(T-25&T-75)

                                                        

6. 多通道 multi channels

共有四个通道,采用四个独立的LED光源,包括一个高质量的明场通道,和三个荧光通道。

标配:

蓝色荧光:Ex/Em 377/477 (eg:Hoecsht, DAPI)

绿色荧光:Ex/Em 483/536 (eg:FITC, Calein, Alexa Fluor 488, GFP)

红色荧光:Ex/Em 531/629 (eg:PI, Texas Red, Alexa Fluor 568)

选配:?#21830;?#25442;以上三个荧光的任一通道

Far-red (eg:Alexa Fluor 647, DRAQ5)

暂无

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

玻片适配器

细胞培养皿适配器

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.  基于高质量明场的细胞生长分析 Label-free assays

                       

                                          灵活的分析软件设计可以通过两种分析方法获取细胞增殖曲线

                           方法一:细胞计数法 Cell Counting                                        方法二:细胞融合度计数法 Cell Confluence

                                                              

 

                                                            

                           基于细胞计数法获取的细胞生长曲线                                                   基于细胞融合度获取的细胞生长曲线

 

2. 基于荧光通道的细胞功能分析 Fluorescence assays

                                  

(1)细胞活性(毒性)分析 Cell Viability(Toxicity)

通过Calcein AM/PI/Hoechst33342 三种荧光染料分别标记活/死/全部细胞。通过Celigo可轻松获取全孔&整板细胞图像和自动报告活死细胞百分比,以?#23433;?#21516;组别的对照数据.

                                                                                                          

 

                                                                  

                                                全孔细胞?#19978;?nbsp;                     局部放大细胞?#35745;?nbsp;                                                             活细胞曲线图

(2)细胞凋亡(Apoptosis)

                                                                                         

 

                                                      

(3)细胞增殖(DNA 合成)  Cell Proliferation(DNA Synthesis)

细胞图像数据

A. 96 孔板全孔A549 细胞图像( BrdU-绿色, DAPI-蓝色);B.局部放大全孔细胞图像( DAPI-所有细胞,BrdU-S期细胞

                

                                Image Data                                                                                                                                                                 Gated Data

       药物对细胞周期的:

                                                                 Control                                            100uM Aphidicolin

                                       

(4)细胞迁移(损伤修复)Cell Migration(Wound Healing)

使用Oris Platypus 板,通过Celigo 自动分析明场&荧光通道细胞数量或细胞融合度,获得损伤修复/迁移的细胞增殖情况。

                                            

(5)3D 肿瘤球分析3D Tumor Speroid

                                            

                                                                       17-AAG 和PI-103 浓度?#35272;?#24615;的肿瘤球生长?#31181;?/p>

                                     (a) 细胞接种、加药、Celigo?#19978;?#21644;分析流程图;(b-g) 不同药物浓度对肿瘤球生长的?#31181;?#24773;况。

不同药物对肿瘤球的影响:

                                              

 

                                                                                                           

(6)?#19978;?#32990;重组iPSC Reprogramming

                                                                         

                                                                                    

 小鼠胚胎?#19978;?#32500;细胞通过Yamanaka 方法诱导生成iPSC,通过Celigo 扫描6 孔板检测和分析iPSC 克隆形成情况。

                                                                                       

?#19978;?#32990;多能性鉴定Stem Cell Pluripotency

                                                             

                                                         诱导后的多能?#19978;?#32990;通过Celigo检测特异性多能?#19978;?#32990;的标记(OCT4SSEA4

 

 

Celigo S Imaging Cell Cytometer

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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